LQ-CO katalitik yanma ekipmanı
Cat:Teçhizat
Genel bakış Katalitik yanma, düşük sıcaklıklarda egzoz gazındaki yanıcı maddeleri oksitlemek ve ayrıştırmak için katalizörleri kullanan bir...
Ayrıntıları görSabah saat altıda, bir mobilya fabrikasındaki kaplama hattı çalışmaya başladığında, bacaya ulaşan ilk hava, komşuların fabrika müdüründen çok önce tanıdığı keskin, tatlı bir koku taşır. Sorumlu bileşikler egzotik değildir. Bunlar toluen, ksilen, etil asetat, bütil asetat, aseton ve hemen hemen her endüstriyel solvent listesinde yer alan bir avuç diğer solventlerdir. Uçucu bileşiklerin gerçek örneklerinin neler olduğu sorusunun arkasındaki pratik cevap budur: Bir fabrika için bunlar genellikle sıradan solventlerdir ve egzoz kanalındaki tam karışım, hangi azaltma teknolojisinin işe yarayacağına ve hangisinin on sekiz aylık hizmetten sonra sessizce arızalanacağına karar verir.
Bu makale soruyu ciddiye alıyor ve üç katmanda yanıtlıyor. İlk olarak, ölçülebilir anlamda bir bileşiği neyin uçucu hale getirdiğini açıklıyor. İkinci olarak, kimyasal aileye, günlük ürüne ve endüstriyel prosese göre gruplandırılmış uçucu bileşiklerin somut örneklerini listeliyor. Üçüncüsü ve arıtma ekipmanını satın alan veya belirleyen herkes için en önemlisi, bu bileşiklerin kimliğinin teknoloji seçimini, işletme maliyetini, güvenlik sınıflandırmasını ve uzun vadeli bakım riskini nasıl yönlendirdiğini gösterir.
Bir çevre mühendisi, tesis müdürü veya bir VOC ekipman üreticisinin tekliflerini karşılaştıran bir satın alma uzmanıysanız, bileşik liste arka plan okuması değildir. Tasarım özetidir.
Hangi azaltma yolunun teknik olarak uygulanabilir ve ekonomik olarak savunulabilir olduğunu tek başına toplam VOC konsantrasyonu değil, egzoz akışınızdaki spesifik bileşikler belirler.
Volatilite bir evet ya da hayır özelliği değildir. Bu, ölçekteki bir konumdur ve ölçek, buhar basıncı ve kaynama noktasıyla tanımlanır. Bir bileşiğin anlamlı bir kısmı sıvı veya katı fazı terk edip normal ortam sıcaklığında gaz fazına girdiğinde uçucu olarak kabul edilir. Buhar basıncı bu eğilimi doğrudan açıklayan sayıdır: 25 °C'de buhar basıncı 30 kPa olan bir sıvı, aynı koşullar altında buhar basıncı 1 kPa olan bir sıvıya göre yaklaşık otuz kat daha hızlı havaya kaçar.
Farklı düzenleyiciler çizgiyi farklı yerlerde çizer ve bu ticari açıdan önemlidir çünkü tanım, hangi solventlerin emisyon izni ve raporlama kuralları kapsamına gireceğini belirler.
Pratik sonuç, aynı solventi kullanan iki tesisin yargı yetkisine bağlı olarak farklı VOC yüklerini rapor edebilmesi ve bir piyasada raporlamadan muaf olan bir solventin diğer bir piyasada tamamen düzenlemeye tabi olabilmesidir. Ekipman tasarımı için buhar basıncı ölçeği düzenleyici etiketten daha kullanışlıdır çünkü buhar basıncı, sıcaklık ve hava hareketi birlikte solventin ne kadarının kanala ulaşacağına karar verir.
Azaltma ekipmanını her zaman gerçek solvent karışımının buhar basıncı ve kaynama aralığına göre tasarlayın, çünkü düzenleyici tanımlar pazara göre değişir ancak fiziksel davranış değişmez.
Kimyasal aileleri egzoz kanalında farklı davranır ve örnekleri aileye göre gruplandırmak hangi arıtma yolunun uygun olacağını tahmin etmenin en hızlı yoludur. Örneğin aromatik hidrokarbonlar ağırdır, genellikle zehirlidir ve sıklıkla katı yığın sınırlarına tabidir. Oksijenli solventler suyla karışabilir ve temiz bir şekilde yanar; bu da onları katalitik oksidasyona karşı kolay kılar ancak su temizleyicilerle uzaklaştırılması zordur. Halojenli solventler katalizörleri tahrip eder ve aşağı yönde temizlenmesi gereken asit gazları oluşturur.
Aşağıdaki tablo, endüstriyel izin belgelerinde ve çevresel etki değerlendirmelerinde en sık görülen ailelerdeki uçucu bileşiklerin temsili örneklerini toplamaktadır.
| Kimyasal aile | Temsili örnekler | Tipik kaynama noktası | Genellikle göründüğü yer | Ortak azaltma rotası |
|---|---|---|---|---|
| Aromatik hidrokarbonlar | Benzen, toluen, ksilen, etilbenzen, trimetilbenzen | 80 ila 170°C | Matbaa mürekkepleri, boyalar, petrokimya işlemleri, yapıştırıcılar | Rejeneratif termal oksidasyon, aktif karbon adsorpsiyonu |
| Oksijenli solventler | Metanol, etanol, izopropanol, aseton, metil etil keton, etil asetat | 56 ila 83°C | Kaplama, farmasötik sentez, elektronik temizleme, fleksografik baskı | Katalitik oksidasyon, termal oksidasyon, adsorpsiyon |
| Halojenlenmiş hidrokarbonlar | Diklorometan, trikloroetilen, perkloroetilen, klorobenzen | 40 ila 132 °C | Metal yağ giderme, farmasötik ekstraksiyon, kuru temizleme | Aşağı yönde alkalin temizlemeyle termal oksidasyon |
| Alifatik hidrokarbonlar | Heksan, heptan, sikloheksan, petrol eteri | 69 ila 98°C | Yapıştırıcılar, kauçuk işleme, bitkisel yağ çıkarma | Aktif karbon adsorpsiyonu, termal oksidasyon |
| Aldehitler ve ketonlar | Formaldehit, asetaldehit, akrolein, sikloheksanon | Eksi 19 ila 155 °C | Reçine üretimi, ahşap panel presleme, dökümhane bağlayıcıları | Termal oksidasyon, katalitik oksidasyon |
| Esterler ve eterler | Butil asetat, propilen glikol metil eter asetat, metil tert-butil eter, tetrahidrofuran | 55 ila 146°C | Kutu kaplama, ambalaj mürekkepleri, farmasötik işleme | Adsorpsiyon, rejeneratif termal oksidasyon |
| Terpenler ve doğal uçucular | Limonen, alfa-pinen, izopren, terebentin fraksiyonları | 34 ila 176°C | Ahşap işleme, gıda aroması, biyo bazlı mürekkeplerle baskı | Düşük yükler için biyofiltrasyon, yüksek yükler için termal oksidasyon |
| Kükürt ve nitrojen organikleri | Metantiol, dimetil sülfit, piridin, dimetilformamid | 6 ila 153 °C | Kağıt hamuru ve kağıt, farmasötik sentez, kauçuğun vulkanizasyonu | Fırçalamayla termal oksidasyon, dikkatli katalizör taraması |
Bu tür herhangi bir tablo için iki uyarı geçerlidir. Birincisi, kaynama noktası oynaklığın uygun bir göstergesidir ancak aynı şey değildir; bir bileşik orta düzeyde bir kaynama noktasına sahip olabilir ve yine de sıcak, iyi havalandırılmış bir çalışma alanında önemli bir buhar konsantrasyonu üretebilir. İkincisi, gerçek egzoz akışları neredeyse hiçbir zaman tek bileşik değildir. Tek bir gravür pres hattı aynı anda etanol, etil asetat, izopropanol ve yüksek kaynama noktalı glikol eterlerin küçük bir kısmını serbest bırakabilir ve arıtma sisteminin ortalamadan ziyade karışımın tamamını işlemesi gerekir.
Bir proje fizibilite aşamasından ayrıntılı tasarıma geçtiğinde, bileşik listesi genellikle işaret bileşikleri olarak adlandırılan üç veya dört temsili türe indirgenir ve ekipman bunların arasında en kötü duruma göre boyutlandırılır.
Ekipmanı seçmeden önce egzoz akışınızı kimyasal aileleri halinde gruplandırın, çünkü aileler arıza modlarını ve uygun azaltma yollarını paylaşırlar.
Hanehalkı maruziyeti, volatilitenin endüstriyel bir anormallikten ziyade kimyanın normal bir parçası olduğuna dair yararlı bir hatırlatmadır. Yeni bir arabanın iç kısmının kokusu, kalıcı bir kalemin keskin kokusu ve yeni soyulmuş bir portakalın yaydığı koku, hepsi aynı fiziksel sürecin sonucudur: katı veya sıvı bir yüzeyden ayrılan ve havaya giren bileşikler.
Yaygın yerel örnekler şunları içerir:
Yeni döşenmiş konut binalarında ölçülen toplam VOC konsantrasyonları metreküp başına birkaç yüz mikrograma ulaşabilir ve yetersiz havalandırılan alanlarda kalıcı bir arka plan oluşturur. Bu sadece ev içi sağlık konusu değil. Ahşap panel üreticilerinin, mobilya üreticilerinin ve döşeme tedarikçilerinin formaldehit emisyon sınıfları ve ürün etiketleme gereksinimleriyle karşı karşıya kalmasının da nedeni budur ve neden bu kadar çok fabrikanın genel havalandırmaya güvenmek yerine presleme ve kaplama aşamalarında ekstraksiyon ve işleme sistemleri kurduğunu da açıklamaktadır.
Evlerde iç hava şikayetlerine neden olan bileşikler, mobilya, panel ve kaplama fabrikalarında emisyon sınırlarını ve arıtma gereksinimlerini belirleyen bileşiklerdir.
İmalatta bileşik liste daha dar ama çok daha yoğundur. Hangi solventlerin hangi üretim aşamasına ait olduğunu anlamak, bir mühendisin konsantrasyon profilini, partiküllerin varlığını ve solventin yok edilmek yerine geri kazanılmaya değer olup olmadığını tahmin etmesine yardımcı olur.
Solvent bazlı kaplamalar yoğun bir aromatik ve oksijenli bileşik kaynağıdır. Tipik örnekler arasında tolüen, ksilen, etilbenzen, bütil asetat, metil etil keton, sikloheksanon ve propilen glikol metil eter asetat yer alır. Bazı pazarlarda yayın gravür baskısında toluen hakim olurken, fleksografik ambalaj baskısında giderek daha fazla etanol, etil asetat ve izopropanol kullanılıyor. Bobin kaplama hatları genellikle daha yavaş buharlaşan aromatik solvent nafta fraksiyonlarına dayanır; bu, egzoz kanalının kaynama noktaları 150 °C'nin oldukça üzerinde olan ve buna bağlı olarak soğuduktan sonra gaz fazında kalma eğilimi daha düşük olan bileşikler içerdiği anlamına gelir.
Buradaki kaçak ve proses emisyonları arasında benzen, 1,3-butadien, etilen, propilen, stiren ve metil tert-butil eter yer alır. Bunların çoğu, VOC olmasının yanı sıra tehlikeli hava kirleticileri olarak da sınıflandırılır; bu nedenle, imha verimliliği gereklilikleri sıklıkla genel VOC limitlerinden daha sıkıdır ve bazen yüzde 98'in giderilmesi veya sürekli izleme ile daha iyi bir oran talep edilir.
Toplu işleme, geniş ve değişen bir karışım üretir. Yaygın örnekler arasında diklorometan, tolüen, izopropanol, aseton, tetrahidrofuran, dimetilformamid, piridin ve etil asetat yer alır. Halojenli fraksiyon kritik tasarım etkenidir çünkü birçok katalitik sistemi devre dışı bırakır ve korozyona dayanıklı malzemelerin ve aşağı yöndeki asit gazı temizlemenin spesifikasyonunu zorlar.
Temizleme ve fotolitografi adımları izopropanol, aseton, metanol, N-metil-2-pirolidon ve propilen glikol metil eter asetatı serbest bırakır. Hacimler genellikle küçüktür ancak yerel egzozdaki konsantrasyonlar yüksek olabilir ve nitrojen taşıyan solventlerin varlığı, yanma tasarımında dikkate alınması gereken yakıta bağlı NOx oluşturur.
Bu sektör, reçine kürlemesinden elde edilen formaldehit ile kaplamadan ve ahşabın kendisinden elde edilen toluen, ksilen ve limoneni birleştirir. Çam ve diğer yumuşak ağaçlar, kurutma ve presleme sırasında doğal olarak terpen salgılar; bu da bazen emisyon envanterlerinde göz ardı edilen biyojenik katkıyı artırır.
Stiren, doymamış polyester ve jelkot operasyonlarında heksan, metil etil keton ve bazen de fenolün eşlik ettiği baskın bileşiktir. Stiren reaktiftir ve polimerizasyona eğilimlidir, bu nedenle kanalların kirlenmesi ve ısı eşanjörünün tıkanması tekrarlanan bakım sorunlarıdır.
Kokuya dayalı uygulamalar arasında etanol, asetik asit, aldehitler, dimetil sülfit ve çeşitli terpenler bulunur. Konsantrasyonlar genellikle düşüktür, ancak kükürt bileşiklerinin koku eşiği milyarda bir olarak ölçülebilir, bu nedenle tedavi hedefleri sıklıkla kütle yerine algıya göre belirlenir.
İlk önce işlem adımını ve ikinci olarak bileşik listesini tanımlayın, çünkü aynı çözücünün seyreltik bir akış olarak mı yoksa konsantre, sıcak, parçacık yüklü bir çözücü olarak mı geleceğine işlem koşulları karar verir.
İki fabrika aynı solventi kullanabilir ve yine de tamamen farklı azaltım ekipmanlarına ihtiyaç duyabilir. Bunun nedeni genellikle solventin sıvı fazı ne kadar hızlı terk edip hava akımına girdiğine bağlıdır. Buhar basıncı bu eğilimi en doğrudan tanımlayan tek sayıdır. Oda sıcaklığında yüksek buhar basıncına sahip bir bileşik, açık bir kaptan, bir döküntüden veya fırından geçmiş kaplanmış bir yüzeyden bile egzoz kanalında görünecektir. Aşağıdaki tablo, endüstriyel egzozda sıklıkla görülen sekiz uçucu bileşiği, 25 °C'deki yaklaşık buhar basıncı değerlerini kullanarak sıralamaktadır.
Bu tablodaki dağılım, en yüksek ve en düşük giriş arasındaki kabaca otuz altıya birdir ve bu oran, azaltım projelerindeki büyük pratik sorunları açıklamaktadır. Ölçeğin en üstünde yer alan aseton ve metanol, kaplama uygulandıktan hemen sonra kanal havasında mevcut olacaktır; bu, arıtma cihazının giriş konsantrasyonunun üretimdeki değişikliklere hızla yanıt verdiği anlamına gelir. Alt uçtaki toluen, ksilen ve stiren çok farklı davranır. Yavaşça buharlaşırlar ve kaplama hattı durduktan çok sonra bile kaplanmış parçalardan, tanklardaki kalıntılardan ve kullanılmış filtre malzemesinden salınmaya devam ederler. Ekstraksiyon sistemlerini en yüksek üretim koşullarında boyutlandıran tesisler, kapatma süreleri sırasında genellikle kanalda düşük ancak kalıcı bir konsantrasyonun kaldığını görür; bu, hem arıtma cihazının işletme maliyetini hem de kanalın güvenlik sınıflandırmasını etkiler.
İkinci pratik sonuç, akışın fiziksel durumuyla ilgilidir. Yüksek derecede uçucu bileşikler, egzoz soğuduktan sonra bile gaz fazında kalır, dolayısıyla ısı eşanjörleri ve kondansatörler bunların çok azını geri kazanır. Ksilen ve stiren gibi daha az uçucu bileşikler, gaz çiğlenme noktalarının altına soğutulduğunda kolayca yoğunlaşır; bu nedenle yoğunlaşma geri kazanımı bu türler için teknik olarak caziptir ve aseton veya metanol için büyük ölçüde etkisizdir. Bir gaz akışını soğutarak asetonu geri kazanmaya çalışan herkes, bu dersi zayıf performans gösteren bir kondenser ve artan elektrik faturası şeklinde öğrenmiştir.
Üçüncü sonuç adsorpsiyonla ilgilidir. Aktif karbon ve zeolitin her ikisi de molekülleri bir yüzey üzerinde tutarak çalışır ve kapasiteleri bu moleküllerin yüzeye ne kadar güçlü bir şekilde çekildiğine bağlıdır. Yüksek buhar basıncına sahip bileşikler zayıf bir şekilde tutulur ve kolayca yer değiştirir; bu nedenle, aseton ve tolüen karışımıyla yüklenmiş bir karbon yatağı, desorpsiyon sırasında ilk önce asetonu serbest bırakma eğilimindedir ve hatta yalnızca nem ile ondan sıyrılabilir. Zeolit malzemeleri genellikle oksijenli bileşikler için aktif karbona göre daha seçicidir ve bu fark, zeolit yoğunlaştırıcıların birçok yüksek hacimli, düşük konsantrasyonlu kaplama uygulamasında karbonun yerini almasının nedenlerinden biridir.
Dördüncü sonuç yanmayla ilgilidir. Her uçucu bileşiğin bir yanma ısısı vardır ve egzoz akışının toplam kalori değeri hangi bileşiklerin mevcut olduğuna ve hangi konsantrasyonda olduğuna bağlıdır. Etanol ve etil asetat gibi oksijenli solventler molekülün kendisinde oksijen taşır, bu da kalorifik değerlerini düşürür ve oto-termal işlemin gerçekleştirilmesini zorlaştırabilir. Aromatik ve alifatik hidrokarbonlar birim kütle başına daha fazla enerji taşırlar. Bir tesis solvent bazlı kaplamadan su bazlı veya yüksek katı içerikli kaplamaya geçtiğinde bileşik profili değişir, egzozun kalorifik değeri değişir ve oksitleyicinin yakıt tüketimi de bununla birlikte değişir.
Beşinci sonuç güvenlikle ilgilidir. Parlama noktası ve alt patlama sınırı ortalama olarak karışımın değil, tek tek bileşiğin özellikleridir. Hekzan gibi az miktarda çok düşük parlama noktalı solvent içeren bir akım, daha ağır aromatiklerden oluşan daha yüksek toplam VOC konsantrasyonuna sahip bir akımdan daha büyük bir yangın riski oluşturabilir. Bu nedenle kanal tasarımı, hat içi konsantrasyon izleme ve ön arıtma güvenlik kilitlerinin ayrı ayrı değil bileşik listeyle birlikte tartışılması gerekir.
Son olarak grafik, bileşik listenin işletme maliyetini doğrudan etkilediğini hatırlatır. Yüksek buhar basıncına sahip bileşikler, daha büyük adsorpsiyon yatakları veya daha yüksek oksidasyon sıcaklıkları gerektirir; düşük buhar basıncına sahip bileşiklerin ısı eşanjörü yüzeylerini kirletme olasılığı daha yüksektir ve periyodik temizlik gerektirir. Her iki durum da yönetilemez değildir ancak her ikisi de, operasyonun ilk yılından sonra değil, satın alma siparişi imzalanmadan önce toplam sahip olma maliyeti hesaplamasında görünmelidir.
Buhar basıncı, bir bileşiğin en iyi şekilde yok edileceğini, adsorbe edileceğini veya yoğunlaştırılacağını belirler; dolayısıyla her azaltma fizibilite çalışmasının başında yer alır.
Bileşik listesi ve konsantrasyon aralığı bilindiğinde teknoloji kararı çok daha yapılandırılmış hale gelir. İlk soru, akışın seyreltik mi yoksa konsantre mi olduğudur. Metreküp başına kabaca 100 mg'ın altındaki akışların doğrudan oksitlenmesi pahalıdır çünkü yanma sıcaklığını korumak için gereken yakıt, yok edilen kirletici maddenin değerini aşabilir. Öte yandan, metreküp başına birkaç bin miligramın üzerindeki akıntılar, çok az yakıtla veya hiç yakıt desteği olmadan sıklıkla yanmayı sürdürebilir.
İkinci soru ise bileşiklerin geri kazanılmaya değer olup olmadığıdır. Solventin geri kazanımı, solventin piyasa değeri yüksek olduğunda, büyük miktarlarda kullanıldığında ve kapsamlı bir saflaştırma gerekmeden prosese geri döndürülebildiğinde ekonomik açıdan anlamlıdır. Yeniden kullanılmadan önce damıtılması gereken karışık, kirlenmiş akarsular için geri kazanım çok daha az çekicidir.
Üçüncü soru ise akışın ekipmana zarar verecek herhangi bir şey içerip içermediğidir. Halojenler metal yüzeyleri aşındırır ve katalizörleri zehirler. Silikon içeren bileşikler, ısı eşanjörü yüzeylerinde camsı tortular oluşturur. Fosfor ve ağır metaller katalizörleri kalıcı olarak devre dışı bırakır. Partikül madde adsorpsiyon yataklarını kör eder. Bu özelliklerden herhangi biri teknoloji seçeneklerini çok hızlı bir şekilde daraltacaktır.
Tipik kaplama ve baskı solventlerini içeren büyük hacimli, düşük konsantrasyonlu akışlar için, konsantrasyon adımını takip eden oksidasyon genellikle en ekonomik konfigürasyondur. Bir zeolit yoğunlaştırıcı, bileşikleri büyük bir hava hacminden adsorbe eder, ardından bunları orijinal konsantrasyonunun on ila yirmi katı kadar küçük bir hacme ayrıştırır; bu, çok daha küçük bir oksitleyicinin aynı kirletici madde kütlesini işlemesine olanak tanır. Aşağıdaki sistem, kaplama ve baskı uygulamaları için bu konfigürasyonun temsili bir örneğidir.
Böyle bir sistemin arkasındaki tasarım mantığı dikkati hak ediyor. Yoğunlaştırıcı hiçbir şeyi yok etmez; yalnızca bileşikleri büyük bir hava akışından küçük bir hava akışına taşır. Oksitleyici imha işini yapar. Yoğunlaştırıcının boyutu küçükse, oksitleyici zayıf bir akım alır ve gereğinden fazla yakıt yakar. Oksitleyicinin boyutu desorpsiyon zirvesi için yetersizse, yanmamış bileşikler desorpsiyon döngüsü sırasında yığının içinden geçer. İki birimin eşleştirilmesi tüm sistemdeki en önemli mühendislik görevidir.
Oksidasyondan önce konsantrasyon, yüksek akışlı, düşük konsantrasyonlu solvent akışları için en uygun maliyetli çözümdür, ancak yalnızca yoğunlaştırıcı ve oksitleyici birlikte boyutlandırıldığında.
İmha basit ve güvenilirdir ancak potansiyel olarak değerli bir malzemeyi karbondioksit ve suya dönüştürür. Toluen, ksilen ve bazı esterler gibi yüksek kaynama noktalı solventler için, adsorpsiyon ve ardından yoğunlaştırma, kullanılabilir solventi prosese geri döndürebilir ve hem hammadde alımlarını hem de arıtma maliyetlerini azaltabilir.
Kurtarma performansı büyük ölçüde bileşik listeye bağlıdır. Kaynama noktaları yaklaşık 100 °C'nin üzerinde olan solventler, makul soğutma sıcaklıklarında verimli bir şekilde yoğunlaşır ve besleme maddesi tek bir solvent olduğunda yüksek saflıkta geri kazanılabilir. Kaynama noktaları 70 °C'nin altında olan solventler, derin soğutma gerektirir, bu da enerji tüketimini keskin bir şekilde artırır ve oksijenli ve aromatik solvent karışımlarının, bir kaplama formülasyonunda yeniden kullanılmadan önce genellikle damıtılması gerekir.
Nem ise diğer belirleyici değişkendir. Aktif karbon, bağıl nem yaklaşık yüzde altmışı aştığında zayıf tutulan bileşikler için adsorpsiyon kapasitesinin çoğunu kaybeder, bu nedenle genellikle yukarı yönde bir nem alma veya soğutma adımı gerekir. Aşağıdaki geri kazanım sistemi, granüler aktif karbon adsorpsiyonunu, kaplama, baskı ve kimyasal işlemlerde orta ila yüksek kaynama noktalı solventler için iyi bilinen bir yol olan yoğunlaştırma ile birleştirir.
Geri kazanım ekonomisinin gerçekçi bir değerlendirmesi, geri kazanılan solventin değerini, desorpsiyon için kullanılan buhar veya sıcak gazın maliyetini, soğutma için elektriği, kullanılamayan herhangi bir kısmın imha maliyetini ve yatak performansının izlenmesiyle ilgili emeği içermelidir. Pek çok projede geri ödeme süresi iki ila dört yıl arasındadır, ancak yalnızca geri kazanılan solventin atık olarak değerlendirilmesi yerine gerçekten yeniden kullanılması durumunda.
Geri kazanım, solvent değerli olduğunda, akış yeterince kuru olduğunda ve geri kazanılan sıvı gerçekten üretime geri döndürülebildiğinde kendini amorti eder.
Katalitik oksidasyon, termal oksidasyon için gereken 760 ila 850 °C'ye kıyasla kabaca 250 ila 450 °C arasındaki sıcaklıklarda organik bileşikleri yok eder. Bu düşük sıcaklık, yakıt tüketimini azaltır, yalıtım kalınlığını azaltır ve termal nitrojen oksit oluşumunu azaltır. Buradaki değiş tokuş, katalizörün belirli bir zehir listesine duyarlı olması ve teknoloji seçilmeden önce bileşik listesinin taranması gerektiğidir.
Katalizörler oksijenli ve basit alifatik hidrokarbonları iyi tolere ederler. Hidrojen klorür oluşturan ve katalizör yüzeyini klorlayabilen halojenlenmiş bileşikleri tolere etmezler. Aktif bölgeleri bloke eden sülfatlar oluşturan kükürt bileşiklerinin varlığında da zayıf performans gösterirler ve silikon, fosfor ve ağır metaller tarafından kalıcı olarak devre dışı bırakılırlar. Silikon ayırıcı maddeler, silanlar veya belirli fosfat katkı maddeleri içeren akışlar bu nedenle genellikle termal oksidasyona yönlendirilir.
Orta konsantrasyonlu temiz, halojensiz akışlar için katalitik oksidasyon, kompakt ve ekonomik bir çözüm sunar. Aşağıdaki ekipman, bileşik listesinin katalizör uyumluluğu açısından tarandığı ve ısı geri kazanım hedefinin orta düzeyde olduğu bu uygulama kategorisi için tasarlanmıştır.
Katalitik bir yola başvurmadan önce iki soru sorun. Birincisi, solvent veya kaplama formülasyonu gelecekte katalizör zehiri oluşturacak şekilde değiştirilebilir mi ve bu gerçekleşirse bu değişikliğin maliyeti ne olur? İkincisi, katalizör tedarikçisi genel bir VOC değeri yerine gerçek bileşik listesine dayalı bir değiştirme programı ve performans garantisi sunabiliyor mu? Her iki soru da dayanıklı bir kurulumu, her on sekiz ayda bir katalizörün değiştirilmesi gereken bir kurulumdan ayırıyor.
Katalitik oksidasyon yalnızca bileşik listesinde şu anda ve öngörülebilir gelecekte halojenler, kükürt, silikon, fosfor ve ağır metaller bulunmadığında doğru seçimdir.
Az sayıda bileşik ailesi özel tasarım dikkati gerektirir ve bunların yanlış yapılması pahalı ve bazen tehlikeli olan arızalara neden olur.
Diklorometan ve trikloroetilen gibi halojenlenmiş bileşikler oksidasyon sırasında hidrojen klorür veya hidrojen bromür üretir. Bu gazlar, gaz bacaya ulaşmadan önce bir alkalin temizleyici ile uzaklaştırılmalı ve kanal sistemi, ısı eşanjörü ve baca korozyona dayanıklı malzemelerden yapılmalıdır. Yanma sıcaklığının da dikkatli bir şekilde kontrol edilmesi gerekir çünkü uygun olmayan bir sıcaklık penceresi, bir klor kaynağı ve organik bir matris ile birleştiğinde, dioksin benzeri bileşiklerin oluşumunu destekleyebilir. Bu teorik bir kaygı değil; halojenli atık akışlarının birçok yargı bölgesinde ayrı olarak düzenlenmesinin nedeni budur.
Kükürt içeren bileşikler hem katalizörlere hem de ısı değişim yüzeylerine saldırır. Kağıt hamuru, gıda ve kauçuk operasyonlarında yaygın olarak kullanılan metanetiyol ve dimetil sülfür, gaz çiğlenme noktasının altına soğuduğunda aşındırıcı sülfürik asit oluşturan kükürt dioksite oksitlenir. Ya baca sıcaklığı asit çiğlenme noktasının üzerinde tutulmalı ya da aşağı yönde bir yıkayıcı eklenmelidir.
Stiren gibi reaktif monomerler farklı bir dikkat gerektirir. Stiren, özellikle durgun sıcak yüzeylerin veya katalitik artıkların varlığında yüksek sıcaklıkta polimerleşerek akışı kısıtlayan ve ısı transferini azaltan birikintiler oluşturur. Kanal sisteminin ölü bacaklarından kaçınılmalıdır ve ısı geri kazanım yüzeylerinin çalışma programına dahil edilmiş bir temizleme stratejisine ihtiyacı vardır.
Aldehitler, özellikle formaldehit başka bir özel durumdur. Kolayca oksitlenirler ve katalitik olarak arıtılabilirler, ancak aynı zamanda suda çözünürler ve konsantrasyon yeterince düşük olduğunda ıslak bir yıkayıcı ile büyük ölçüde azaltılabilirler. Formaldehit ıslak bir proses akışından kaynaklandığında, oksitleyicinin önündeki bir yıkama aşaması hem yükü hem de reçineli birikinti oluşumu riskini azaltabilir.
Halojenli, kükürt içeren ve reaktif bileşiklerin her biri, proses dizisine en az bir birim operasyon ekler ve bunların eksik tahmin edilmesi, azaltma projesi başarısızlığının en yaygın kaynaklarından biridir.
Bir tesis, bir VOC ekipman üreticisine veya tedarikçisine bir talep gönderdiğinde, teknik veri paketinin kalitesi, sonuçta ortaya çıkan teklifin kalitesini büyük ölçüde belirler. Yalnızca toplam VOC konsantrasyon rakamını alan tedarikçiler ya ihtiyatlı bir şekilde aşırı tasarım yapacak ya da iyimser bir şekilde eksik tasarım yapacak ve her iki sonuç da alıcıya pek hizmet etmeyecektir.
| Tasarım girişi | Tipik format | Neden önemli? | İhmal edilirse risk |
|---|---|---|---|
| Bileşik liste | Yaklaşık yüzdelerle adlandırılmış türler | Katalizör uyumluluğunu, malzeme seçimini ve güvenlik sınıfını belirler | Yanlış teknoloji seçimi ve erken ekipman arızası |
| Konsantrasyon aralığı | Metre küp başına miligram, minimum ve maksimum | Oksitleyicinin enerji dengesini ayarlar | Aşırı yakıt tüketimi veya dengesiz yanma |
| Egzoz akış hızı | Belirtilen sıcaklıkta saatte metreküp | Fan, kanal ve arıtma ünitelerinin boyutları | Yetersiz kapasite veya gereksiz sermaye harcaması |
| Sıcaklık ve nem | Girişte santigrat derece ve bağıl nem | Adsorpsiyon kapasitesini ve yoğunlaşma potansiyelini etkiler | Zayıf kurtarma performansı ve kısalmış adsorban ömrü |
| Partikül ve aerosol içeriği | Metreküp başına miligram ve parçacık yapısı | Filtreleme veya ön fırçalama ihtiyacını belirler | Tıkanmış adsorpsiyon yatakları ve kirli ısı eşanjörleri |
| Çalışma programı | Günde saat, haftada gün, toplu veya sürekli | Isı geri kazanımını ve kontrol stratejisini etkiler | Yüksek yedek yakıt maliyeti ve kararsız proses kontrolü |
| Gerekli temizleme verimliliği | Yüzde ve geçerli emisyon standardı | Garanti edilen performans noktasını tanımlar | Devreye alma sonrasında uyumluluk hatası |
| Mevcut yardımcı programlar ve alan | Güç, buhar, gaz, ayak izi, yükseklik sınırı | Uygulanabilir teknoloji setini kısıtlar | Geç yeniden tasarım ve ek inşaat işleri |
İki noktayı daha eklemeye değer. İlk olarak, egzoz akış hızı mümkün olan yerlerde tahmin edilmek yerine ölçülmelidir, çünkü ekstraksiyon sisteminin aşırı boyutlandırılması, yakalamayı iyileştirmeden hem sermaye hem de işletme maliyetini artıran yaygın ve pahalı bir alışkanlıktır. İkinci olarak, saha için geçerli olan emisyon standardı, ulusal sınırlardan daha katı olan yerel gereklilikler de dahil olmak üzere, soruşturmada doğrudan belirtilmelidir.
Eksiksiz bir teknik veri paketi, özellikle adı geçen bileşik liste, bir VOC azaltma sisteminin hem satın alma fiyatını hem de ömür boyu maliyetini azaltmanın en etkili tek yoludur.
Bileşik kimlik devreye alındıktan sonra da önemini korur. Aseton ve metanol gibi zayıf tutulan, yüksek buhar basıncına sahip bileşiklerle yüklü adsorpsiyon yatakları daha hızlı doyar ve kapatma sırasında nem nedeniyle yer değiştirebilir. Daha ağır aromatiklerle yüklü yataklar daha yavaş doyurulur ancak tamamen yenilenmesi daha zordur ve kapasite tasarım değerinin altına düşene kadar kalıntılar gözenek yapısında yavaş yavaş birikir.
Pratik bir izleme programı genellikle üç unsuru birleştirir: portatif bir alev iyonizasyon detektörü kullanılarak periyodik çıkış konsantrasyonu ölçümü, adsorpsiyon yatağı boyunca basınç düşüşü eğilimi ve kanallaşmayı veya katalizör bozulmasını tespit etmek için oksitleyici boyunca sıcaklık profili oluşturma. Basınç düşüşü genellikle bir şeyin değiştiğinin ilk göstergesidir ve bunu takip etmek için rutin bir okumanın ötesinde hiçbir maliyeti yoktur.
Rejenerasyon parametreleri ilk tasarımla aynı ilgiyi hak ediyor. Çok az desorpsiyon enerjisi yatakta solvent kalıntısı bırakır ve çalışma kapasitesini azaltır. Çok fazla enerji, buhar veya sıcak gazı boşa harcar ve adsorbanın kendisini, özellikle de sürekli yüksek sıcaklıklarda yapısını kaybetmeye başlayan aktif karbonu bozabilir. Adsorbanın ne zaman değiştirileceği sorusu bu makalede daha ayrıntılı olarak ele alınmaktadır. Organik atık gaz arıtma ekipmanının düzenli adsorban değişimine ihtiyaç duyup duymadığı , kendi işletim verilerinizin yanında okumaya değer.
Oksitleyiciler için bakım listesi daha kısadır ancak daha az önemli değildir. Basınç düşüşü arttığında eşanjör yüzeyleri temizlenmeli, brülörler ve alev algılama cihazları belirli bir döngüde test edilmeli ve üretimde kullanılan solvent formülasyonunda meydana gelen herhangi bir değişiklik, kaplama hattına ulaşmadan önce bakım ekibine bildirilmelidir.
Basınç düşüşünü, çıkış konsantrasyonunu ve oksitleyici sıcaklık profilini sabit bir programa göre takip edin, çünkü bu üç okuma neredeyse gelişen her sorunu bir uyumluluk olayı haline gelmeden önce tespit eder.
Azaltma ekipmanı bir katalog satın alımı değildir. Performans garantisi, tedarikçinin bileşik listeyi, süreç değişkenliğini ve saha kısıtlamalarını ne kadar iyi anladığına ve sistemi tasarlayan aynı kuruluşun onu da üretip üretmediğine ve sahada devreye alıp almadığına bağlıdır.
Teklifleri değerlendirirken, yalnızca ekipman imalatından ziyade tasarım yeteneğinin kanıtlarını arayın. Arıtma hattı boyunca kütle dengesi, oksitleyici için ısı dengesi ve hangi bileşiklerin kabul edilip edilmeyeceğine dair yazılı bir beyan sunabilen bir tedarikçi, teknik sınır koşulları olmaksızın en düşük sermaye fiyatını sunan bir tedarikçiden çok daha değerlidir. Yeterlilik sertifikaları, kalite ve çevre yönetim sistemi kayıtları ve tasarım ve inşaat yeterliliklerinin tümü, bir tedarikçinin çalışma disiplinine dair yararlı sinyaller sağlar. İnceleyebilirsiniz şirket profili, nitelikler ve üretim geçmişi Ciddi bir tedarikçinin sunabilmesi gereken bilgi türünün bir örneği olarak Çinli bir VOC ekipman üreticisinin hikayesi.
Kurulum, devreye alma, operatör eğitimi ve satış sonrası müdahaleyi kimin üstleneceğini de teyit etmek önemlidir. Doğru şekilde üretilmiş ancak kötü kurulmuş bir sistem düşük performans gösterecektir ve bunu takip eden parmakla işaretleme genellikle iki teklif sahibi arasındaki orijinal fiyat farkından daha pahalıya mal olacaktır. Karşılaştırılabilir kurulumların bir referans listesini isteyin ve mümkünse, yalnızca bunları devreye alan proje mühendisleri yerine, bunları günlük olarak çalıştıran tesis operatörleriyle görüşün.
Mühendisliği, üretimi ve devreye almayı sorumlu tek bir kuruluştan satın alın, çünkü performans garantileri ancak bu zincirin en zayıf halkası kadar güçlüdür.
Formaldehit, limonen, aseton, etanol, izopropanol, toluen, ksilen ve stiren, iç mekan hava izleme çalışmalarında en sık görülen maddelerdir. Formaldehit ve toluen genellikle inşaat malzemeleri, mobilyalar ve kaplamalarla ilişkilendirilirken, limonen ve etanol çoğunlukla temizlik ürünleri, oda spreyleri ve kişisel bakım ürünlerinden gelir. Konsantrasyonlar havalandırma hızına, sıcaklığa ve mobilyaların yaşına göre büyük ölçüde değişir.
Düzenleme genellikle atmosferik fotokimyasal reaksiyonlara katılan bileşiklerin yanı sıra benzen, formaldehit ve diklorometan gibi ayrı bir tehlikeli hava kirleticiler listesini de hedef alır. Uygulamada çoğu izin, toplam metan dışı hidrokarbon limitini ve toksik türlerin kısa listesi için belirli limitleri tanımlar. Geçerli yerel standardın tam metnini kontrol etmek, genel kimyasal sınıflandırmalara güvenmekten daha güvenilirdir.
Evet. Limonen, alfa-pinen ve benzeri terpenler, birçok endüstriyel solventle aynı aralıkta buhar basıncına sahiptir ve tamamen uçucudur. Ağaç işleme, biyo bazlı mürekkeplerle baskı ve gıda imalatında koku şikayetlerine katkıda bulunurlar ve atmosferdeki ozonla reaksiyona girdiklerinde ikincil organik aerosoller oluşturabilirler. Doğal kökenleri, onları yerel sınırların geçerli olduğu arıtma gerekliliklerinden muaf tutmaz.
Kaynama noktası, bir bileşiğin sıvı fazı ne kadar kolay terk ettiğinin ve ne kadar kolay yoğunlaşıp desorbe edilebileceğinin pratik bir göstergesidir. Yaklaşık 70 °C'nin altında kaynayan bileşiklerin yoğunlaşma yoluyla geri kazanılması zordur ve adsorbanlar üzerinde zayıf bir şekilde tutulma eğilimindedir. Yaklaşık 150 °C'nin üzerinde kaynayan bileşikler kolaylıkla yoğunlaşır ancak ısı değişim yüzeylerini kirletebilir. Tasarım mühendisi bu bilgiyi imha, adsorpsiyon ve geri kazanım arasında karar vermek için kullanır.
Evet ve çoğu endüstriyel sistem bunu yapar. Karışım, çelişen gereksinimlere sahip bileşikler içerdiğinde sınırlamalar ortaya çıkar; örneğin, katalitik oksitleyici için amaçlanan bir akışla karıştırılmış halojenli bir çözücü veya karbon adsorpsiyonu için amaçlanan hafif bir çözücüyle karıştırılmış yüksek kaynama noktalı reçine oluşturucu bir bileşik. Bu durumlarda akış genellikle bölünür, ön işleme tabi tutulur veya bunun yerine termal oksidasyona yönlendirilir.
Koku şikâyetlerine neden oldukları veya düzenlenmiş emisyon sınırına katkıda bulundukları durumlarda evet. Biyojenik bileşiklerin arıtma görevleri genellikle solvent akışlarına göre daha düşüktür ve biyofiltrasyon veya düşük sıcaklıkta oksidasyon genellikle yeterlidir. Tasarım süreci aynıdır: Bileşikleri tanımlayın, konsantrasyonu ölçün ve her ikisiyle de eşleşen bir rota seçin.
Geri kazanılan solventin piyasa değerini, onu geri kazanmak için gereken buhar, elektrik ve işçilik maliyetiyle karşılaştırın, ardından yeniden kullanılamayan herhangi bir kısmın imha maliyetini ekleyin. Geri kazanım genellikle büyük miktarlarda kullanılan tekli, yüksek kaynama noktalı solventler için kazanır. Yıkım genellikle karışık, düşük konsantrasyonlu veya düşük değerli akışlar için kazanır.
Hangi rotayı seçerseniz seçin, bileşik liste fizibiliteyi, maliyeti ve uzun vadeli güvenilirliği belirleyen belgedir.
Burada tartışılan uçucu bileşik örnekleri akademik bir liste değildir. Aseton, metanol, etil asetat, toluen, ksilen, stiren, formaldehit ve bunların halojenlenmiş ve kükürt içeren akrabalarının her biri, emisyon kontrolü açısından farklı sonuçlar doğurur. Bir akışın katalitik olarak arıtılıp arıtılamayacağını, oksidasyondan önce konsantre edilmesi gerekip gerekmediğini, geri kazanımın mali açıdan mantıklı olup olmadığını ve hangi malzemelerin on yıllık hizmetten sonra hayatta kalacağını belirlerler.
Pratik sıra basittir. Egzoz akışını karakterize edin, bileşikleri aileye göre gruplandırın, konsantrasyon aralığını ve değişkenliğini doğrulayın ve ancak bundan sonra teknoloji seçeneklerini değerlendirin. Bu düzeni takip eden tesisler genellikle daha küçük ekipmanlar satın alır, daha az yakıt tüketir ve uyumluluk sürprizleriyle uğraşmak için daha az zaman harcar. Bunu atlayan bitkiler genellikle bileşik listesini ilk yığın testi sırasında keşfederler ki bu, onu öğrenmenin mümkün olan en pahalı anı olur.
İlgili okuma: Halihazırda adsorpsiyona dayalı bir sistem belirliyor veya çalıştırıyorsanız bu makalede, adsorbanın kullanım ömrünün sonuna ulaştığında nasıl karar verileceği ve değiştirilmeden önce nelerin kontrol edileceği açıklanmaktadır.
LQTO yakma sistemi kullanılarak ne tür atık malzemeler işlenebilir?
Önce bileşikleri karakterize edin, ikinci olarak teknolojiyi seçin; azaltım sistemi yalnızca teslimat tarihini karşılamak yerine garantisini karşılayacaktır.